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Casa ProdutosN-Acetil-D-glucosamina

Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M

Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M

    • Food Grade Sodium Hyaluronate Powder 9067 32 7 HA 0.8~1.5M Molecular Weight
  • Food Grade Sodium Hyaluronate Powder 9067 32 7 HA 0.8~1.5M Molecular Weight

    Detalhes do produto:

    Lugar de origem: China
    Marca: Health Herb
    Número do modelo: 9067-32-7

    Condições de Pagamento e Envio:

    Quantidade de ordem mínima: 5kgs
    Preço: Negotiable
    Detalhes da embalagem: 5KGS/DRUM
    Tempo de entrega: 7 dias
    Habilidade da fonte: 10MT/mês
    Contato
    Descrição de produto detalhada
    Artigo: Sódio Hyaluronate CAS: 9067-32-7
    Índice (base seca): 90% Solubilidade: solúvel
    Nome curto: ha MW: 3000Dalton a 2,000,000Dalton
    Realçar:

    Pó de Hyaluronate do sódio do produto comestível

    ,

    pó de Hyaluronate do sódio 9067 32 7

    ,

    Acetil da glucosamina N do PH 7

    Nós oferecemos o sódio comum Hyaluronate do pó da saúde.

     

    Propriedades

     

    Nome do produto: Sódio Hyaluronate

    No. de CAS: 9067-32-7

    Fórmula molecular: C14H22NNaO11

    Peso molecular: 3000Dalton a 2,000,000Dalton

    Aparência: Pó branco

    Pureza: 90%

    Introdução

    O hyaluronate do sódio é o sal do sódio do ácido hialurónico. É um polímero glycosaminoglycan e da longo-corrente de unidades do disaccharide de Na-glucuronate-N-ACETYLGLUCOSAMINe. Pode ligar aos receptors específicos para que tem uma afinidade alta.

    O formulário polyanionic, referido geralmente como hyaluronan, é um polímero visco-elástico encontrado no humor aquoso e vítreo do olho e no líquido de junções de articulação.

     

    História

     

    No final dos anos 70 e do início dos anos 80 o material foi usado com as marcas de Hylartin e de Hylartin Vetused em ensaios clínicos humanos e veterinários (cavalos de raça) para tratar a osteodistrofia. O primeiro hyaluronate comercialmente vendido do sódio tinha sido desenvolvido por Endre Alexander Balazs sob a marca de Healon, fabricada por Pharmacia AB na Suécia em 1980. Em 1986, o hyaluronate do sódio foi usado como uma injeção intra-articulaa para tratar a osteodistrofia do joelho com o produto Hyalart/Hyalgan por Fidia de Itália.

     

    Specifiation

     

    Artigo Índice
    Caráteres Pó branco
    Sódio Hyaluronate (base seca) ≥90%
    Ácido Glucuronic ≥42%
    PH (0,1% soluções) 6.0~7.5
    Peso molecular 0.8~1.5M
    Proteína ≤0.1%
    Transparência (0,1% soluções) ≥99%
    Perda na secagem ≤10.0%
    Resíduo na ignição ≤20.0%
    Molde & fermento ≤10cfu/g
    Metal pesado (como o Pb) ≤20ppm
    Arsênico ≤2ppm
    Contagem das bactérias ≤100cfu/g
    Salmonelas Negativo
    Hemólise Negativo
    Estafilococo - áureo Negativo
    Escherichia Coli Negativo
    Estreptococo Haemolytic Negativo

     

     

    Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M 0

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    Nanjing Health Herb Bio-Tech Co., Ltd

    Pessoa de Contato: Pan Lin

    Telefone: 86-25-83310216

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