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Casa ProdutosN-Acetil-D-glucosamina

Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M

Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M

  • Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M
Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M
Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Health Herb
Número do modelo: 9067-32-7
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 5kgs
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: 5KGS/DRUM
Tempo de entrega: 7 dias
Habilidade da fonte: 10MT/mês
Contato
Descrição de produto detalhada
Artigo: Sódio Hyaluronate CAS: 9067-32-7
Índice (base seca): 90% Solubilidade: solúvel
Nome curto: ha MW: 3000Dalton a 2,000,000Dalton
Realçar:

Pó de Hyaluronate do sódio do produto comestível

,

pó de Hyaluronate do sódio 9067 32 7

,

Acetil da glucosamina N do PH 7

Nós oferecemos o sódio comum Hyaluronate do pó da saúde.

 

Propriedades

 

Nome do produto: Sódio Hyaluronate

No. de CAS: 9067-32-7

Fórmula molecular: C14H22NNaO11

Peso molecular: 3000Dalton a 2,000,000Dalton

Aparência: Pó branco

Pureza: 90%

Introdução

O hyaluronate do sódio é o sal do sódio do ácido hialurónico. É um polímero glycosaminoglycan e da longo-corrente de unidades do disaccharide de Na-glucuronate-N-ACETYLGLUCOSAMINe. Pode ligar aos receptors específicos para que tem uma afinidade alta.

O formulário polyanionic, referido geralmente como hyaluronan, é um polímero visco-elástico encontrado no humor aquoso e vítreo do olho e no líquido de junções de articulação.

 

História

 

No final dos anos 70 e do início dos anos 80 o material foi usado com as marcas de Hylartin e de Hylartin Vetused em ensaios clínicos humanos e veterinários (cavalos de raça) para tratar a osteodistrofia. O primeiro hyaluronate comercialmente vendido do sódio tinha sido desenvolvido por Endre Alexander Balazs sob a marca de Healon, fabricada por Pharmacia AB na Suécia em 1980. Em 1986, o hyaluronate do sódio foi usado como uma injeção intra-articulaa para tratar a osteodistrofia do joelho com o produto Hyalart/Hyalgan por Fidia de Itália.

 

Specifiation

 

Artigo Índice
Caráteres Pó branco
Sódio Hyaluronate (base seca) ≥90%
Ácido Glucuronic ≥42%
PH (0,1% soluções) 6.0~7.5
Peso molecular 0.8~1.5M
Proteína ≤0.1%
Transparência (0,1% soluções) ≥99%
Perda na secagem ≤10.0%
Resíduo na ignição ≤20.0%
Molde & fermento ≤10cfu/g
Metal pesado (como o Pb) ≤20ppm
Arsênico ≤2ppm
Contagem das bactérias ≤100cfu/g
Salmonelas Negativo
Hemólise Negativo
Estafilococo - áureo Negativo
Escherichia Coli Negativo
Estreptococo Haemolytic Negativo

 

 

Pó 9067 de Hyaluronate do sódio do produto comestível 32 7 HA de peso molecular de 0.8~1.5M 0

Contacto
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Pessoa de Contato: Pan Lin

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